01 — Przegląd systematyczny z metaanalizą · 12 badań, 6 w metaanalizieNawilżenie i blask tak, sprężystość bez istotnej różnicy
Po iniekcjach kwasu hialuronowego nawilżenie poprawiło się istotnie (SMD 1,34; 95% CI 0,14–2,54) i tak samo blask skóry (SMD 0,51; 95% CI 0,22–0,80). Dla sprężystości (SMD 0,25; 95% CI −0,20–0,70) i indeksu melaniny różnica wobec kontroli nie była istotna. Protokół zgłoszono w rejestrze PROSPERO przed rozpoczęciem analizy.
Zhou R i wsp., J Cosmet Dermatol 2025 · PMID 39807700
Finansowanie: niezależne
02 — Przegląd systematyczny · 13 badań z 2 996 przesianychWszystkie postacie kwasu hialuronowego poprawiały jakość skóry
Osiem badań oceniało sam kwas hialuronowy, pięć — kwas hialuronowy z dodatkiem innych substancji czynnych. Poprawa dotyczyła nawilżenia, jędrności, uczucia zmęczenia skóry, rozświetlenia, tekstury i sprężystości. Autorzy odnotowują wynik, który bywa pomijany w materiałach reklamowych: efekt samego kwasu hialuronowego był wyraźniejszy niż efekt mieszanek wieloskładnikowych.
Ghatge AS i wsp., Clin Cosmet Investig Dermatol 2023 · PMID 37038447
Finansowanie: niezależne
03 — Badanie prospektywne, dwuośrodkowe, analiza cyfrowa · 40 kobiet, 35–60 latTekstura skóry: +25,9% po 45 dniach i +30,7% po pół roku
Mikrodepozyty śródskórne kwasu hialuronowego w twarz i szyję, pomiar wyspecjalizowaną kamerą z analizą cyfrową powierzchni skóry. Poprawa tekstury wyniosła średnio 25,9 ± 9,2% po 45 dniach i 30,7 ± 18,2% po sześciu miesiącach. Ośmioro uczestników (20,0%) wymagało dopełnienia w 45. dniu. Nie odnotowano poważnych zdarzeń niepożądanych.
Cavallini M i wsp., Dermatol Surg 2019 · PMID 30893167
Finansowanie: niezależne
04 — Badanie randomizowane, kontrola placebo u tej samej osoby · 22 kobiety, 18 ukończyłoUltrasonografia: gęstość skóry +24% wobec +6% po soli fizjologicznej
Jedna dłoń dostawała mikroiniekcje kwasu hialuronowego, druga sól fizjologiczną. Po czterech tygodniach wzrost echogeniczności warstwy podnaskórkowej odnotowano u 13 z 18 osób: +24% wobec +6% dla placebo (p < 0,01). Po kolejnych czterech miesiącach comiesięcznych podań +18% wobec +4%. W grupie, która ukończyła dziesięć miesięcy leczenia, +18% wobec 0%.
Tedeschi A i wsp., Aesthetic Plast Surg 2015 · PMID 25539986
Finansowanie: niezależne
05 — Badanie randomizowane, połowa twarzy wobec drugiej połowy · 55 kobietKutometria: parametr sztywności −10,9% po miesiącu
Pięćdziesiąt mikroiniekcji po 0,02 ml nieusieciowanego kwasu hialuronowego z mannitolem w jeden policzek, sól fizjologiczna w drugi, trzy sesje w odstępach miesięcznych. Tylko po stronie leczonej parametr E1 spadł o 10,9% po miesiącu (p = 0,026) i 10,5% po trzech (p = 0,035). Grubość skóry właściwej w ultrasonografii 20 MHz wzrosła o 3,4% i 4%. Rozświetlenie cery oceniane przez ślepy panel poprawiło się istotnie (p = 0,012).
Baspeyras M i wsp., Arch Dermatol Res 2013 · PMID 23715889
Finansowanie: grant nieprzemysłowy
06 — Badanie randomizowane, jeden zabieg wobec serii trzech · 15 osób, randomizacja 2:1Seria daje więcej niż pojedynczy zabieg
Jędrność (parametr R0) poprawiła się istotnie po jednym podaniu (p = 0,028) i po trzech (p = 0,003). Zmęczenie skóry (R3; p = 0,007) i gęstość (p = 0,017) zmieniły się istotnie wyłącznie w grupie z serią, przy stabilnej grubości skóry. Obserwacja trwała 36 tygodni po ostatnim zabiegu. Współautor pracy jest pracownikiem producenta preparatu.
Kleine-Börger L i wsp., Skin Res Technol 2022 · PMID 35643988
Finansowanie: współautor — pracownik producenta
07 — Badanie prospektywne, jednoośrodkowe, z biometrią · 81 ochotniczekTrzy podania co trzy tygodnie, obserwacja pół roku
Pomiar obejmował jednorodność skóry, lepkosprężystość, elastyczność, jędrność, zawartość wody, nawilżenie, głębokość zmarszczek, nierówności powierzchni, złuszczanie i gładkość. Poprawa była szybka, istotna statystycznie i utrzymała się przez cały okres obserwacji. Zdarzenia niepożądane były łagodne i ustępowały w ciągu kilku dni. Dyrektor naukowy spółki wprowadzającej preparat na rynek jest współautorem — czytamy tę pracę ostrożnie.
Pino A i wsp., J Cosmet Dermatol 2025 · PMID 41243364
Finansowanie: autorzy związani z producentem preparatu
08 — Badanie randomizowane, połowa twarzy, prospektywne · 25 osób, 23 ukończyłoRumień potrądzikowy: poprawa w 12. tygodniu
Trzy sesje nieusieciowanego kwasu hialuronowego w odstępach czterotygodniowych. W 12. tygodniu punktacja w skali oceny rumienia była istotnie niższa po stronie leczonej. Poprawiły się też obszary zaczerwienienia, pory, tekstura, indeks rumienia, nawilżenie i przeznaskórkowa utrata wody, a wskaźnik jakości życia w dermatologii zmienił się istotnie. Nie wystąpiły poważne zdarzenia niepożądane ani zaostrzenia rumienia.
Zhang D i wsp., J Cosmet Dermatol 2026 · PMID 42087402
Finansowanie: niezależne
09 — Badanie randomizowane, połowa twarzy · 30 osób z melasmąPrzebarwienia: sześć sesji co dwa tygodnie
Obie mieszanki — kwas traneksamowy z witaminą C oraz ta sama mieszanka wzbogacona o glutation — obniżyły punktację w zmodyfikowanej skali nasilenia melasmy: o 1,82 ± 0,88 i 3,046 ± 1,25 (obie p < 0,001). Różnica na korzyść mieszanki z glutationem wyniosła 1,28 ± 0,64 (p < 0,001). Rumień, obrzęk i wybroczyny nie różniły się między stronami.
Iraji F i wsp., J Cosmet Dermatol 2019 · PMID 30735611
Finansowanie: niezależne
10 — Wstępne badanie randomizowane, porównanie dróg podania · 17 ochotniczekIgła kontra brak igły — przy tym samym preparacie
Ten sam roztwór z 20% kwasem L-askorbinowym podano na jedną połowę twarzy metodą bezigłową (elektroporacja, ultradźwięki), na drugą — z nakłuciem. Cztery zabiegi. Obie drogi podania zadziałały, ale wpływ na jędrność, sprężystość, nawilżenie i koloryt był większy po stronie z nakłuciem. To badanie pokazuje, że w mezoterapii przenikanie bariery naskórkowej jest osobną zmienną, niezależną od samego składu preparatu.
Zasada M i wsp., J Cosmet Dermatol 2019 · PMID 30070034
Finansowanie: niezależne
11 — Przegląd narracyjny, stanowisko towarzystwa naukowego · przeglądMechanizm: depozyt śródskórny zwalnia wchłanianie
Podanie do powierzchownej warstwy skóry tworzy mikrodepozyt, który zmienia kinetykę substancji: spowalnia wchłanianie i wydłuża miejscowe działanie w porównaniu z podaniem domięśniowym. Autorzy wskazują, że technika ma sens tam, gdzie zależy nam na oszczędzeniu dawki ogólnoustrojowej albo na synergii z innym postępowaniem, i jednocześnie zaznaczają brak badań randomizowanych w części zastosowań.
Mammucari M i wsp., ScientificWorldJournal 2020 · PMID 32577099
Finansowanie: niezależne
12 — Praca metodologiczna, apel badawczy · przegląd + plan badańCzego w tych danych brakuje — zdaniem samych badaczy
Autorzy piszą wprost, że mimo uznania techniki pozostają pytania bez odpowiedzi: standaryzacja metodologii, schemat dawkowania i precyzyjne wskazania. Postulują badania randomizowane nad pojedynczymi preparatami — dawka, częstość podania, skuteczność, bezpieczeństwo — oraz ocenę technologii medycznych. Jeden ze współautorów deklaruje honoraria od firm farmaceutycznych poza zakresem tej pracy.
Mammucari M i wsp., Drug Des Devel Ther 2021 · PMID 34285471
Finansowanie: deklaracja honorariów jednego ze współautorów
13 — Przegląd systematyczny powikłań infekcyjnych · 30 prac, 423 osobyZakażenia prątkami niegruźliczymi: źródłem jest skażenie preparatu
Opisane przypadki dotyczyły najczęściej kobiet w wieku 16–55 lat, ze zmianami na brzuchu, pośladkach lub udach. Prawie wszystkie miały postać mnogich, dobrze odgraniczonych ognisk bez objawów ogólnych. Większość ustąpiła po antybiotykoterapii, choć część osób wymagała kilku kolejnych kuracji, leczenie trwało tygodniami, a powikłaniem bywało bliznowacenie. Autorzy wskazują jako źródło skażenie wstrzykiwanego materiału czynnikami środowiskowymi.
Singsing ME i wsp., Int J Womens Dermatol 2022 · PMID 39916988
Finansowanie: niezależne